ФАРМА БИО

















Справочные материалы, публикации, брошюры по препарату

 

Статьи доступные он-лайн:
 


Статья "Результаты клинических испытаний препарата Тимодепрессин у больных псориазом"
«В итоге проведенных на 30 больных распространенным псориазом клинических исследований установлено, что Тимодепрессин является высоко эффективным лекарственным средством для данной патологии. Препарат хорошо переносится больными, не вызывает побочных явлений и осложнений.»


Статья "Показания к применению Тимодепрессина при аутоимунных цитопениях и лимфатических опухолях"
«Наш опыт применения Тимодепрессина у 104 больных с аутоиммунными цитопениями и лимфатическими опухолями, которым проведено более 600 курсов, подтверждает данные экспериментальных исследований, как в отношении направления фармакологического действия, так и в отношении низкой токсичности. Результаты применения ТД при аутоиммунных цитопениях в качестве иммуносупрессора оказались весьма обнадеживающие – положительный эффект (полный и частичный) наблюдался в 76% случаев.»


Статья "Влияние Тимодепрессина на пролиферацию кроветворных клеток-предшественников человека"
« Изучение общей фармакологической и специфической активности синтетического пептидного препарата Тимодепрессина показало, что наряду с выраженным иммуносупрессивным действием, аналогичным Циклоспорину А, препарат оказывает существенное воздействие на кроветворную систему. Данные, полученные на экспериментальных животных ex vivo и in vivo, указывают на следующие эффекты: подавление пролиферации ранних кроветворных предшественников (КОЕс 12 дня) при стимуляции колониеобразования коммитированных предшественников (КОЕс 8 дня), более быстрое восстановление предшественников обоих типов при использовании препарата в условиях подавлении гемопоэза облучением и химиотерапией у лабораторных животных. Это явилось основанием для изучения влияния Тимодепрессина на кроветворные предшественники человека.»


Статья "Результаты клинических испытаний препарата Тимодепрессин у больных псориазом"
«В итоге проведенных на 30 больных распространенным псориазом клинических исследований установлено, что Тимодепрессин является высоко эффективным лекарственным средством для данной патологии. Препарат хорошо переносится больными, не вызывает побочных явлений и осложнений.»


Статья "Клиническая эффективность и переносимость Тимодепрессина в терапии детей с псориазом"
«Анализ динамики иммунологических показателей позволил выявить, что после терапии Тимодепрессином у больных псориазом наблюдалась тенденция к нормализации и нормализация отдельных показателей клеточного звена иммунитета. Количество Т-лимфоцитов не отличалось от нормы. Уровень CD4+, натуральных клеток-киллеров, CD4+/CD8+ достоверно снизился по сравнению с исходным и не имел отличий от контрольного. Лечение тимодепрессином существенно повлияло на функциональную активность лимфоцитов, количество ранних маркеров активации достоверно уменьшилось по сравнению с исходным.»


Статья "Результаты комбинированной терапии больных вульгарным псориазом с включением препарата Тимодепрессин"
« Под влиянием комбинированной терапии удалось перевести практически всех пациентов в регрессивную или гистологически подтвержденную стационарную стадию, и позволило по сравнению с традиционной терапией обеспечить отсутствие обострений заболевания почти у половины больных. Таким образом, полученные нами данные позволяют говорить о достаточной эффективности комбинированной терапии с включением препарата Тимодепрессин как в купировании обострения заболевания, так и, вероятно, в предотвращении рецидивов псориаза.»


Статья "Состояние популяции мононуклеарных фагоцитов (CD68) в псориатической папуле под влиянием Тимодепрессина"
«На основании полученных клинических результатов следует отметить наличие эффективности Тимодепрессина в комплексной терапии больных псориазом.»


Статья "Применение препарата Тимодепрессин при лечении ограниченной склеродермии у детей"
«Во всех случаях терапии у детей был получен стойкий положительный результат:
У 15 – значительное улучшение (уменьшение размеров и плотности очагов, восстановление эластичности кожи), у 12 – улучшение клинического состояния (исчезновение сиреневого ободка по периферии очагов, отсутствие периферического роста), у 7 пациентов была достигнута стабилизация процесса (отсутствие появления новых очагов).
»


Статья "Иммуносупрессор Тимодепрессин в комплексной терапии больных псориазом" МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ № ФС – 2008/222 ОТ 22 ОКТЯБРЯ 2008 ГОДА.
ФГУ «Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи», г. Екатеринбург


Статья "Новый синтетический пептидный иммунодепрессант Тимодепрессин в лечении больных миастенией"
Т. Сергеева, Л. Сайкова.
Врач, 2009, № 2, С. 30-32.
«Приведен опыт лечения пациентов c миастенией новым синтетическим пептидным иммунодепрессантом «Тимодепрессин». На основании клинико-лабораторных данных авторы доказали его эффективность и отсутствие побочных эффектов при лечении больных миастенией.»


Ссылка на обсуждение опыта применения Тимодепрессина при миастении.


Статья "Препарат Тимодепрессин в лечении миеломной болезни"


Статья "Использование  Тимодепрессина в терапии идиопатических воспалительных миопатий"


Статья "Применение Тимодепрессина для профилактики посттравматического дакриоцистита"


Статья "Особенности клиники, течения и иммуноморфологических показателей у больных себорейным дерматитом"


Статья о презентации Тимодепрессина в России на выставке АПТЕКА-2002.

 


 

Избранные публикации:
 

"Эффективность иммуносупрессивной терапии атопического дерматита у детей"
О. А. Сидоренко, Н. Г. Короткий.
Российский журнал кожных и венерических болезней. 2008, 3, С. 65-67.


"Изучение канцерогенной активности Тимодепрессина в хронических опытах на крысах и мышах"
Л. Н. Пылев, Л. А. Васильева, С. А. Хрусталев, В. И. Дейгин
Нейрофармокология. 2004, № 4, С. 61-63.
«Тимодепрессин в дозах 0,0145 и 0,145 мг/кг массы тела вводили подкожно крысам и мышам в течение 104 недель. Различия в частоте опухолей между подопытными и контрольными животными не были статистически значимыми. Сделано заключение об отсутствии канцерогенных свойств у Тимодепрессина.»


"Опыт применения препарата Тимодепрессин при лечении различных форм псориаза у детей"
Короткий Н.Г., Кашперова О.Г.
Актуальные вопросы дерматовенерологии и внутренних болезней. Ижевск, 2006, С. 195-196.


"Эффективность Тимодепрессина у больных псориазом: клинические и иммунологические исследования"
Короткий Н.Г., Кашперова О.Г.
Вестник постдипломного медицинского образования. №2, 2008, С. 7-10.


"Перспективы иммуносупрессивной терапии псориаза и атопического дерматита"
Н.Г. Короткий, Н.М. Шарова, О.А. Сидоренко, О.Г. Кашперова
Альманах клинической медицины. 2006, № 9, С. 186-189.


"Опыт применения Тимодепрессина для лечения больных с тяжелыми формами псориаза"

Дядькин В.Ю., Шамов Б.А. 
Дерматология. 2003. № 1. С. 36.


"Тимодепрессин в терапии псориаза"
Исаева Т.А.
Дерматология. 2003. № 1. С. 44.


"Использование синтетических иммуномодулирующих пептидов для восстановления кроветворения у мышей после цитостатика цитозин-арабинозида (Ара-Ц)"
Семенец Т. Н., Семина О. В., Виноградова Ю. Е., Дейгин В. И. и др.
Иммунология. 2000. № 6. С. 20-22.


"Применение Тимодепрессина для лечения аутоиммунных цитопений"
Виноградова Ю. Е., Замулаева И. А., Павлов В. В., Селиванова Е. И. и др.
Терапевтический архив. 2002. № 8. С. 64-67.


"
Thymodepressin inhibits migration of CD34+ cells from bone marrow in normal and granulocyte CSF-stimulated hemopoiesis"
Semina OV, Semenets TN, Zamulaeva IA, Selivanova EI, Il'ina TP, Malyutina YV, Semin DY, Deigin VI, Saenko AS.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2007 Dec;144(6):831-4.


"Dipeptide gamma-d-Glu-d-Trp (
Thymodepressin) inhibits migration of CD34+ cells from the bone marrow into peripheral blood during tumor growth"
Semina OV, Semenets TN, Zamulaeva IA, Selivanova EI, Iljina TP, Maliutina YV, Semin DY, Deigin VI, Saenko AS.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2008 Jul;146(1):96-9.


"The effects of the EW dipeptide optical and chemical isomers on the CFU-S population in intact and irradiated mice"
Deigin VI, Semenets TN, Zamulaeva IA, Maliutina YV, Selivanova EI, Saenko AS, Semina OV.
International Immunopharmacology. 2007 Mar;7(3):375-82. Epub 2006 Dec 20.


"Effects of structural and "mixed" isomers of Glu-Trp dipeptide on normal hemopoietic stem cells"
Semina OV, Semenets TN, Zamulaeva IA, Selivanova EI, Malyutina YV, Saenko AS, Deigin VI.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2006 Feb;141(2):250-3.


"Effects of iEW synthetic peptide isomers on bone marrow colony-forming capacity in vivo"
Semina OV, Semenets TN, Zamulaeva IA, Selivanova EI, Malyutina YV, Semin YA, Deigin VI, Saenko AS.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2005 Sep;140(3):348-51.


"Use of thymodepressin for treating autoimmune cytopenia"
Vinogradova IuE, Zamulaeva IA, Pavlov VV, Selivanova EI, Deĭgin VI, Smirnova SG, Orlova NV, Saenko AS.
Ter Arkh. 2002;74(8):64-7.
«AIM: To study influence of Thymodepressin on the course of autoimmune cytopenia. MATERIAL AND METHODS: Thymodepressin is a new synthetic hemoregulatory dipeptide (gamma-D-Glu-D-Trp). It was used for the treatment of 22 patients with autoimmune cytopenia. RESULTS: Hemoglobin levels were elevated in autoimmune hemolytic anemia and platelet levels were high in idiopathic thrombocytopenic purpura. A Thymodepressin course resulted in a fall of total lymphocyte count and activated CD3+CD69+ lymphocytes. CONCLUSION: The above results, safety, absence of toxicity and allergenicity, parenteral and intranasal useability open perspectives for further studies of therapeutic action of thymodepressin as an immunodepressant in autoimmune processes.»


"Proliferative processes in the epidermis of patients with atopic dermatitis treated with Thymodepressin"
Sapuntsova SG, Mel'nikova NP, Deigin VI, Kozulin EA, Timoshin SS.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2002 May;133(5):488-90.


"Synthetic peptide Thymodepressin promoted take of transplanted hemopoietic precursor cells in the bone marrow of irradiated mice"
Semina OV, Semenets TN, Poverennyi AM, Deigin VI.
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2001 May;131(5):493-5.


"Reciprocal effect of optical isomerism of EW-dipeptides on immune response"
Deigin VI, Poverenny AM, Semina OV, Semenets TN.
Immunology Letters. 1999 Mar 15;67(1):41-6.


"Effect of the peptide of thymic origin on hemopoietic cell progenitors in intact and irradiated animals"
Semina OV, Semenets TN, Deigin VI, Korotkov AM, Poverenny AM.
Immunology Letters. 1996 Jul;51(3):137-40.
 





ФАРМА БИО
Препарат применяется только по назначению врача.
О возможных противопоказаниях проконсультируйтесь со специалистом.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.